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Ranitidina 150mg com 20 Comprimidos (TEUTO)
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    Ranitidina 150mg com 20 Comprimidos (TEUTO)

    Marca: Teuto | código: 241572
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      Informações do Produto

      Descrição do produto
      Características:
      O cloridrato de ranitidina é um antagonista do receptor H2 da histamina. O nome químico do cloridrato de ranitidina é N[2-[[[5-[(dimetilamino) metil]-2-furanil]metil]tio]etil]-N '-metil-2-nitro-1,1-etilenodiamino, HCl. A fórmula molecular do cloridrato de ranitidina é C13H22N4O3S . HCl com peso molecular de 350,87. O cloridrato de ranitidina é um pó branco para amarelo pálido, praticamente inodoro, muito solúvel em água, moderadamente solúvel em álcool, e escassamente solúvel em clorofórmio. Apresenta sabor levemente amargo. O ponto de fusão do cloridrato de ranitidina é de 69°a 72°C.
      O cloridrato de ranitidina é um antagonista do receptor H2 da histamina, dotado de alta seletividade e rápido início de ação. Seu efeito inibitório sobre a secreção basal ou estimulada de ácido gástrico se faz tanto através da redução do volume da secreção como seu conteúdo em ácido e pepsina. A ranitidina é rapidamente absorvida (cerca de 50% da dose oral) do trato gastrintestinal e rapidamente absorvida após administração intramuscular. A ranitidina liga-se fracamente (15%) a proteínas, atinge concentração plasmática máxima dentro de 1 a 3 horas após administração oral e dentro de 15 minutos após administração intramuscular. O volume aparente de distribuição 1,2 a 1,9 L/kg. A ranitidina sofre significativa eliminação pré-sistêmica, dando metabólitos inativos: N-óxido, S-óxido e desmetilranitidina. É metabolizada pelo fígado a pelo menos três metabólitos. A ranitidina é excretada pelo leite materno, atravessa a barreira placentária. A ranitidina é excretada principalmente pela urina (30% de uma dose oral e 68% a 79% de uma dose intravenosa na forma inalterada e menos de 10% na forma de metabólitos: o principal é o N-óxido) e o resto pelas fezes.
      A ranitidina é um antagonista específico dos receptores H2 da histamina de rápida ação e capaz de inibir a secreção basal ou estimulada de ácido gástrico, tanto através da redução do volume da secreção, como de seu conteúdo em ácido e pepsina.


      Indicações:
      O produto está indicado na úlcera duodenal, úlcera gástrica, úlcera pós operatória, esofagite de refluxo, Síndrome de Zollinger Ellison e quando for desejável a redução da acidez e da secreção gástrica, bem como na prevenção das hemorragias gástricas e antes da anestesia geral em pacientes propensos à aspiração ácida (Síndrome de Mendelson), especialmente pacientes obstétricas em trabalho de parto.


      Contra indicações:
      O produto não poderá ser usado por pessoas que já tenham apresentado qualquer reação alérgica à ranitidina, cimetidina e famotidina, ou a qualquer componente da fórmula. O produto está contra-indicado também nos três primeiros meses de gravidez.

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